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聚合物共混改性技术工业化始于20世纪40年代，1942年，DOW化学公司推出styralloy-22，它是苯乙烯和丁二烯的互穿网络聚合物(IPN)，首次提出了“聚合物合金”这一术语。20世纪在40～60年代，ABS、PPO／PS合金实现工业化生产。 20世纪70～80年代是尼龙合金开发与应用的发展期。1974年，Ide和Hasegwa首次发表了PP／PA共混合金；1976年杜邦公司推出Zytl—S

以树脂为基体的复合材料作为化学工业的耐腐蚀材料已有50余年历史，由于热固性树脂基复合材料比强度高、无电化学腐蚀现象、热导率低、良好的保温性能及电绝缘性能、制品内壁光滑、流体阻力小、维修方便、质量轻、吊装运输方便等优点，已广泛用于石油、化肥、制盐、制药、造纸、海水淡化、生物工程、环境工程及金属电镀等工业中。 (1)在环境保护领域中的应用 随着工业的发展，环境污染问题已成为当今世界令人关心的问题之一，

近日，由巴西设计师古托印第安人科斯塔设计的“IC01椅子”获得了美国设计大奖。该塑料椅使用了美国泰科纳的玻璃纤维增强聚丙烯复合材料Celstran LFT。该椅子是由泰科纳的玻璃纤维增强聚丙烯Celstran LFT和含量30%的玻璃纤维一次模压成型的，质量仅为5.5 kg。Celstran LFT在设计自由度、可加工性和成本方面优于其他材料，包括非增强聚丙烯、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯、短切原丝增强

悬浮法PMMA是粉状或粒状物料，适宜于注射、挤出、嵌压等成型加工。工业生产的该种树脂除医用的牙托粉和造牙粉外，大多数是甲基丙烯酸甲酯与苯乙烯或丙烯酸甲酯等单体的共聚体，即甲基页烯酸甲酯共聚模塑料，俗称改性有机玻璃颗粒料。目前，常用的模塑料主要有苯乙烯改性和丙烯酸甲酯改性两种。甲基丙烯酸甲酯与苯乙烯共聚模塑料的成本低，熔体具有较好的流动性，易于成型加工；与丙烯酸甲酯共聚的模塑料亦具有较好的成型加工性

聚四氟乙烯是较柔软的白色结晶型聚合物，表面手感滑腻，密度在2．14～2．30g／cm3之间，是现有作为塑料材料的聚合物中密度最大的品种。这是因为聚四氟乙烯中与骨架碳原子相连接的全部是氟原子，比之一般皆含有较多氢原子的聚合物，氟原子原子量要大得多，聚四氟乙烯的高度结晶结构又使分子链紧密堆砌，使得聚四氟乙烯具有比其它聚合物更大的密度。1．力学性能聚四氟乙烯是典型的软而弱聚合物，刚度、硬度、强度都较小，

塑料的交联是一种塑料的化学改性方法，它与共聚及接枝等化学改性方法相比，优点为操作简单，并可在塑料加工企业中边成型边实施交联改性，因而应用很普遍。塑料交联为聚合物大分子链在某种外界因素影响下产生可反应自由基或官能团，从而在大分子链之间形成新的化学键，使线型结构聚合物形成不同程度网状结构聚合物的过程。可引发交联的外界因素为不同形式的能源，具体有光、热及辐射等。不同形式的交联方式需要的能源不同，辐射交联

1．按要达到的目的选用助剂按要达到的目的选择合适的助剂品种，所加入助剂应能充分发挥其预计功效，并达到规定指标。规定指标一般为产品的国家标准、国际标准或客户提出的性能要求。助剂的具体选择范围如下。增韧——选弹性体、热塑性弹性体和刚性增韧材料。增强——玻璃纤维、碳纤维、晶须和有机纤维。阻燃——溴类(普通溴系和环保溴系)、磷类、氮类、氮／磷复合类膨胀型阻燃剂，三氧化二锑，水合金属氢氧化物。抗静电——各类

玻纤直径对PA66拉伸强度、弯曲强度和冲击强度的影响可以看出，随着玻纤直径的增加，PA66的拉伸强度、弯曲强度和无缺口冲击强度均降低。当玻纤直径达到10μm时， 无缺口冲击强度降低到80kj/m2。出现上述现象，可能是因为纤维内部和外部均存在微裂纹，这是由于玻璃结构不均一性造成的，所以纤维越粗，表面积越大，出现裂纹的几率越大，当施加外力时，最薄弱区裂纹迅速扩展直至纤维断裂，纤维直径粗，表面积大就大

在10 d之前四种物质降解率均较低，10~20d PBS开始有较大降解趋势，20 d以后SUC扩链的PBS的失重率开始增大，而IPDI和HDI扩链的PBS降解45 d以后也未达到6%，明显低于SUC扩链PBS的降解速率。扩链后聚合物的降解失重率由大到小顺序为：PBS > SUC-PBS > TDI-PBS > IPDI-PBS。扩链前降解速率优于扩链后主要是由于扩链以后分子链增长

近日，沙特基础工业公司（SABIC)创新塑料业务部为美国Biomarine公司开发出一款LNPFARADE复合材料，可替代原来的聚碳酸酯基复合材料，提高了海洋呼吸器外部壳体的冲击强度和静电释放能力。据悉，该复合材料应用了LEXANEXL共聚物技术专利，并使用独特的不锈钢导电纤维,不但使设备外壳变得更加坚韧，而且赋予其出色的静电释放效果，美观度也大为提高。